Cụ thể thuốc bị đình chỉ lưu hành là Hesopak (Cefpodoxime proxetil dispersible table 100mg), SĐK: VD-17911-14, số lô: 7011, NSX: 26/06/2017, HD: 31/05/2019, do Công ty M/S Stallion Laboratories Pvt. Ltd (India) sản xuất, Công ty Trách nhiệm hữu hạn Xuất nhập khẩu y tế Delta nhập khẩu.
Mẫu lấy tại Công ty Trách nhiệm hữu hạn thương mại Dược phẩm Trang Ly (quầy 108 tầng 1, Hapu Medicenter, số 01 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội).
Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, tính chất, khối lượng 20 viên, khối lượng trung bình viên, độ dày.
 |
| Kiểm tra tại một cửa hàng kinh doanh thuốc. ảnh minh họa: TTXVN. |
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Công ty Trách nhiệm hữu hạn thương mại Dược phẩm Trang Ly thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội.
Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Phòng y tế các quận, huyện, thị xã, Phòng Quản lý hành nghề y dược tư nhân của Sở Y tế thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
Trước đó, ngày 2/5, Cục Quản lý Dược đã có công văn 7371/QLD-CL thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc Hesopak có số lô nói trên.
Hesopak (Cefpodoxime proxetil dispersible table 100mg) là kháng sinh được dùng dưới dạng uống để điều trị các bệnh từ nhẹ đến trung bình ở đường hô hấp do tiếp xúc với vi sinh vật: viêm phế quản cấp, chứng khó chịu của bệnh viêm phế quản, viêm họng, viêm amidan, viêm cuống phổi, viêm xoang cấp…