Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành văn bản, chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Công ty Cổ phần Sinh học Dược phẩm Ba Đình đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi khẩn cấp thuốc Turifaton.
 |
| Thuốc Turifaton vừa bị yêu cầu đình chỉ lưu hành khẩn cấp và triệt để trên toàn quốc. |
Công văn nêu rõ, triển khai thu hồi triệt để toàn bộ thuốc có dạng viên nén bao phim Turifaton hoạt chất Dyrogesterone 10mg, vỉ 20 viên, hộp 1 vỉ do Công ty Cổ phần Sinh học Dược phẩm Ba Đình sản xuất, đồng thời yêu cầu Công ty phối hợp với nhà phân phối phải gửi thông báo thu hồi khẩn cấp tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc (kể cả bệnh nhân đang còn thuốc)…
Các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo khẩn cho các cơ sở phân phối, sử dụng thuốc tiến hành thu hồi khẩn cấp, triệt để thuốc Turifaton đã nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này và xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
Trước đó, ngày 09/02, Công ty Cổ phần Sinh học Dược phẩm Ba Đình đã báo cáo về việc nhầm lẫn nguyên liệu sản xuất thuốc viên nén bao phim Turifaton.