Đã kiểm tra 13/16 chỉ tiêu kiểm nghiệm thuốc Bupivacaine

Thanh Thủy
(GDVN) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, đã có kết quả kiểm nghiệm bước đầu lô thuốc gây tê Bupivacaine do Ba Lan sản xuất.

Liên quan đến vụ hai sản phụ tại Đà Nẵng bị biến chứng nghi có liên quan đến thuốc tê, sau thời gian lấy mẫu kiểm tra, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết kết quả kiểm tra cho thấy thuốc Bupivacaine do Ba Lan sản xuất đạt 13/16 chỉ tiêu kiểm nghiệm.


Ba chỉ tiêu còn lại vẫn đang trong quá trình đánh giá, cần thêm thời gian để thực hiện. Được biết, lô thuốc nghi tiêm cho 3 sản phụ gây biến chứng đều được nhập từ ngày 22/10/2019.

Sau sự việc, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã chỉ đạo Sở Y tế Đà Nẵng làm rõ những trường hợp này. Đồng thời gửi công văn đến các sở y tế trong cả nước tạm dừng cung ứng cũng như sử dụng mặt hàng thuốc này, bố trí  nguồn thuốc ở Pháp có cùng hoạt chất cho các cơ sở y tế sử dụng.

Trước đó, nhiều tỉnh, thành ở khu vực Đồng bằng Sông Cửu và Đồng Nai cũng có văn bản kiến nghị ngưng khi sử dụng một loại thuốc gây tê được sản xuất tại Ba Lan.

Thanh Thủy
Đang tải tin...