Theo văn bản của Cục này, ba loại thuốc bị đình chỉ lưu hành và khẩn trương thu hồi là: thuốc hoàn bổ thận âm, lô số: 041011, ngày sản xuất: 5/10/2011, hạn dùng: 4/10/2013, SĐK: V932-H12-10 của Công ty cổ phần dược Hải Phòng sản xuất, do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn độ nhiễm khuẩn.
Thuốc an thần mimosa, số lô: 11019, ngày sản xuất: 29/11/2011, hạn dùng: 29/11/2014, SĐK: VD-6280-08, Công ty cổ phần dược phẩm OPC sản xuất, lấy mẫu tại Cty TNHH Dược phẩm Trường Thành, Hà Nội nhưng kết quả kiểm nghiệm không đạt chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng alcaloid toàn phần.
 |
| Thuốc an thần Mimosa. (Ảnh minh họa) |
Thuốc intermedic ciprofloxacin 500mg (lô 191, hạn dùng 11/8/2012 của Công ty Intermedic company limited, Hàn Quốc sản xuất, Công ty cổ phần Dược liệu TW 2 nhập khẩu, chỉ định điều trị nhiễm khuẩn hô hấp, tai - mũi - họng, thận hoặc đường niệu…) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ hòa tan và độ đồng đều thuốc cũng đã có quyết định đình chỉ lưu hành. Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty khẩn trương thu hồi và thông báo đến các cơ sở sử dụng ngưng sử dụng lô thuốc này.
Cục Quản lý Dược đã yêu cầu các công ty dược trên khẩn trương thu hồi các lô thuốc kém chất lượng và thông báo ngay đến các cơ sở sử dụng ngưng sử dụng những lô thuốc này.
Trước đó, vào cuối tháng 4 vừa qua, Cục này cũng đã có văn bản đình chỉ lưu hành một số loại thuốc kém chất lượng là: Viên nén bao phim Ranitidine tablets USP 300mg do Công ty Minimed Laboratories Pvt. Ltd, Ấn Độ sản xuất; Thuốc viên nén Loramark do Công ty Marksans Pharma Ltd, Ấn Độ sản xuất; Thuốc bột cefixim 100mg do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất và thuốc bột biosubtyl forte do Công ty TNHH MTV Vaccin Pasteur Đà Lạt sản xuất bị đình chỉ vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính L.acidophilus và định lượng tổng số B. subtilis, L. acidophilus.
| Có thể bạn quan tâm: |
|
